Научная группа НГУ и Института цитологии и генетики СО РАН создали клеточную модель болезни Хантингтона, которая приводит к распаду личности. Об этом сообщила пресс-служба НГУ.
Биологи объяснили, что заболевание имеет связь с мутацией в гене huntingtin. Нормальный ген содержит участок, в котором триплет CAG повторяется несколько раз. У здоровых людей повторов может быть от 9 до 35, у больных – более 36. Для моделирования клеточной линии болезни Хантингтона биологи внесли в нормальные клетки мутацию, тем самым удлинив тракт CAG-повторов посредством технологии редактирования генома CRISPR/Cas9.
Полученные мутанты – клеточные линии – хранятся в лаборатории клеточных моделей заболеваний человека Института цитологии и генетики СО РАН, их продолжают изучать.